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正在稱霸實驗室的電泳緩沖液速溶顆粒,你了解嗎

 更新時間:2023-12-05 點擊量:580

緩沖液(Buffer solution)通常是由弱酸及其共堿或弱堿及其共酸緩沖對所組成的溶液,能夠在加入一定量其他物質時減緩pH的改變。中科百抗緩沖液速溶顆粒,將日常實驗工作中常用到的緩沖液以速溶顆粒的形式呈現,免除配制緩沖液的枯燥過程,經過簡單操作即可獲得質量穩定的緩沖液。

那市面上電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢?

首先來看一下速溶顆粒的產品優勢:

第一、質量可靠,經過QbD多級質量控制,經原料質控、中間體質控、關鍵步驟質控、成品質控四級質量控制,工業化生產,質量穩定、可靠,保證產品穩定、批次間穩定;

第二、使用十分方便,只需將玻璃器皿進行清潔,然后把緩沖液速溶顆粒放入器皿中進行溶解,最后進行定容即可,免除了繁瑣的配液過程,可以高效配制各種緩沖液,整個配制過程可以平均在7-12min完成。

第三、品種齊全,多個品種,覆蓋分子、蛋白實驗常見的電泳和洗滌緩沖液。如TAE速溶顆粒TBE速溶顆粒PBS速溶顆粒PBS-T速溶顆粒TBS速溶顆粒TBS-T速溶顆粒、Tris-Glycine-SDS速溶顆粒Tris-Glycine速溶顆粒Tris-MOPS-SDS速溶顆粒Tris-MES-SDS速溶顆粒等。

第四、性價比高,速溶顆粒的售價不高于客戶自配緩沖液的藥品成本,是分子生物學實驗室、免疫學實驗室的shou選產品。

根據應用場景,緩沖液速溶顆粒產品分為兩大系列(核酸電泳和蛋白電泳)。

核酸電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢?

TAE是使用zui廣泛的電泳緩沖液。其特點是超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質量(TBE中電泳時測出的相對分子質量會大于實際分子質量),且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%,電泳大于13kb的片段時用TAE緩沖液將取得更好的分離效果,此外,回收DNA片段時也易用TAE緩沖系統進行電泳。TAE的缺點是緩沖容量小,長時間電泳不可選用,除非有循環裝置使兩極的緩沖液得到交換。

TBE主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳緩沖液。其主要成分是Tric-硼酸鹽與EDTA,緩沖能力強,適合較長時間電泳,分辨率較高,電泳小于1kb的片段時分離效果好。但TBE緩沖液中的硼酸成分會影響DNA回收效率以及后續的酶反應,TBE用于瓊脂糖凝膠時易造成高電滲作用,并因與瓊脂糖相互作用生成非共價結合的四羥基硼酸鹽復合物而使DNA片段的回收率降低,所以不宜在回收電泳中使用。

蛋白電泳緩沖液速溶顆粒有哪些呢?我們以Western Blot全流程應用為例:

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