欧美老妞bbwhd-欧美老妇人v片-欧美老妇b-欧美老肥熟-ass芬兰大白屁股pic-ass俄罗斯肥妇肥臀pics

免費(fèi)咨詢熱線:
技術(shù)文章
首頁 > 技術(shù)中心 > 貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有哪些?

貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有哪些?

 更新時(shí)間:2023-10-11 點(diǎn)擊量:815

在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中,必須有可以貼附的支持物表面,其依靠自身分泌或培養(yǎng)基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動(dòng)物的培養(yǎng)細(xì)胞。那么貼壁細(xì)胞培養(yǎng)的步驟有那些呢?讓我們一起來看看吧!

1. 將含有凍存細(xì)胞的安瓿放入37℃水浴中解凍。

2. 用70%乙醇對安瓿的頂端進(jìn)行消毒,打開安瓿,用吸管將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有5ml起始培養(yǎng)基的25cm2組織培養(yǎng)瓶中,輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞均勻分布于培養(yǎng)瓶中,將其放入5%CO2加濕培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)過夜。

3. 吸出起始培養(yǎng)基,換成適當(dāng)?shù)木S持培養(yǎng)基。將細(xì)胞放回CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng),每天檢查細(xì)胞是否生長至匯片。

4. 如果細(xì)胞生長至匯片,吸出培養(yǎng)基。

5. 用PBS或胰酶/EDTA清洗細(xì)胞,除去細(xì)胞上殘留的血清,將洗液吸出。

6. 用37℃、適當(dāng)體積的胰酶/EDTA剛好覆蓋單層細(xì)胞(如對于25cm2培養(yǎng)瓶需要0.3ml)。消化30~40s(細(xì)胞應(yīng)該分開),晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞wan全分開。

7. 加入1.4ml適當(dāng)?shù)木S持培養(yǎng)基,用吸管來回吹打細(xì)胞懸液多次以打散細(xì)胞團(tuán)(這些細(xì)胞用于傳代)。

8. 吸出0.5mL的細(xì)胞懸液,將其加入到新的含有30ml維持培養(yǎng)基的組織培養(yǎng)瓶中。輕輕搖動(dòng)培養(yǎng)瓶,使細(xì)胞均勻分布于培養(yǎng)瓶中,將其放入CO2培養(yǎng)箱中37℃培養(yǎng)直到細(xì)胞生長至匯片(大約1周)。大約間隔一周用維持培養(yǎng)基進(jìn)行1:20稀釋傳代以維持細(xì)胞生長。

更多有關(guān)貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)步驟,請聯(lián)系北京百奧創(chuàng)新科技有限公司:



主站蜘蛛池模板: 九热这里只有精品| 日本亚洲电影| 97超碰97资源在线观看| 香蕉在线视频高清在线播放| 亚洲成a人片在线观| 日韩欧美色视频| 野花韩国中文版免费观看| 暖暖视频免费观看高清完整版| 国产成人AV永久免费观看| 永久在线播放| 在线av色| 亚洲精品国产福利片| 字幕网资源站中文字幕| 天天躁日日躁狠狠躁黑人躁| 日韩国产欧美视频| 中文字幕一区二区视频| 午夜福利电影| 妞干网手机免费视频| 免费看国产精品麻豆| 狠狠狠色丁香婷婷综合久久| 岛国电影网址| 99久久免热在线观看6| 99久久精品毛片免费播放| sihu国产精品永久免费| 最终痴汉电车在线观看| 94色94色永久网站| 超大BBWWW| 99久久久久亚洲AV无码| 爱做久久久久久| 国产 有码 无码 电影| 国产偷啪自怕网| 德国美女密密麻麻浓毛| 国产精品看高国产精品不卡| 男男肉肉互插腐文| 色黄网站青青草原免费| 综合热久久| 久久精品视频免费| 国产美女久久久久久久久久久| 国产真实乱对白精彩| 六六影院午夜伦理| 人人模人人干|